US Trends

vad är itp sjukdom

Immunologisk trombocytopeni (ITP) är en autoimmun blodsjukdom där immunförsvaret angriper kroppens egna blodplättar, vilket ger lågt trombocytvärde och ökad blödningsrisk. Sjukdomen kan vara allt från nästan symtomfri till allvarlig med risk för kraftiga blödningar.

Vad är ITP?

  • ITP står för immunologisk trombocytopeni (tidigare idiopatisk trombocytopen purpura).
  • Det är en sällsynt autoimmun blodsjukdom där immunsystemet bildar antikroppar mot trombocyter (blodplättar) som sedan bryts ner, främst i mjälten.
  • Resultatet blir trombocytopeni (brist på blodplättar) och försämrad förmåga för blodet att levra sig.

Vanliga symtom

  • Lätta att få blåmärken utan tydlig orsak.
  • Punktformiga röda/lila utslag i huden (petekier) och ibland större lila fläckar (purpura).
  • Näsblod, blödningar i tandkött, rikligare eller längre menstruationer, samt blodblåsor i munnen.
  • En del känner också uttalad trötthet, men vissa har nästan inga symtom alls och upptäcks bara via blodprov.

Orsak och typer

  • Vid ITP uppfattar immunförsvaret trombocyterna som främmande och märker dem med autoantikroppar, så att de förstörs.
  • Man skiljer på:
    1. Primär ITP – ingen bakomliggande orsak hittas, står för cirka 80% av fallen.
2. Sekundär ITP – utlöst av annan sjukdom (t.ex. infektion, autoimmun sjukdom) eller läkemedel/vaccination.

Hur vanlig är sjukdomen och vem drabbas?

  • ITP är en relativt ovanlig diagnos, med ungefär 3–12 nya fall per 100 000 invånare och år.
  • Den kan drabba både barn och vuxna; hos vuxna är den något vanligare hos kvinnor, särskilt i åldern 30–60 år.
  • Hos barn uppstår ITP ofta akut efter infektion och kan gå över, medan den hos vuxna oftare blir mer långvarig eller kronisk.

Utredning och behandling (översikt)

  • Diagnosen ställs vanligtvis genom blodprov som visar lågt trombocytvärde, samtidigt som andra blodvärden är relativt normala, och andra orsaker till låga trombocyter utesluts.
  • Behandling beror på blödningsrisk och trombocytvärde och kan innefatta:
    • Kortison (steroider).
* Immunglobulin intravenöst (IVIG) eller andra läkemedel som dämpar immunsystemet.
* Trombopoetinreceptor‑agonister som stimulerar nybildning av blodplättar vid kronisk ITP.
* I vissa svåra, långdragna fall kan borttagning av mjälten (splenektomi) bli aktuellt.

Viktigt: Misstänker du ITP eller har du oförklarliga blåmärken, näsblödningar eller andra blödningar ska du kontakta vårdcentral eller akutmottagning för bedömning, eftersom det ibland kan handla om ett allvarligt tillstånd.

Information gathered from public forums or data available on the internet and portrayed here.